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Klasse 10Biologie

Humangenetik

Mutationen, Geschlechtschromosomen, geschlechtsgebundene Vererbung und die Stammbaumanalyse von Erbkrankheiten.

Das Wichtigste kurz erklärt

Humangenetik in 3 Schritten – mit Beispielen.

  1. Mutationen

    Eine Mutation ist eine Veränderung der Erbinformation, ausgelöst z. B. durch UV- oder radioaktive Strahlung. Nicht alle sind schädlich – sie sind auch eine Quelle der Vielfalt.

    Trisomie 21 entsteht durch ein zusätzliches Chromosom 21.
  2. Stammbaum und Erbgänge

    Mit einem Stammbaum verfolgt man die Vererbung. Ein rezessives Merkmal tritt nur auf, wenn beide Anlagen rezessiv sind.

    Hämophilie ist eine vererbbare Blutgerinnungsstörung.
  3. Geschlechtsgebundene Vererbung

    Geschlechtschromosomen sind X und Y (XY meist männlich, XX weiblich). Manche Krankheiten liegen auf dem X-Chromosom – Jungen erkranken häufiger, weil ihnen ein zweites X fehlt.

    Eine genetische Beratung klärt über Risiken auf.

Übungsaufgaben mit Lösungen

10 Beispielaufgaben aus diesem Thema – erst selbst überlegen, dann die Lösung aufklappen.

  1. Was ist eine „Mutation"?

    • Aeine Zellteilung
    • Beine Veränderung der Erbinformation
    • Ceine Verdauung
    Lösung anzeigen
    Richtig: B – eine Veränderung der Erbinformation

    Veränderung der DNA.

  2. Was ist ein „rezessiver" Erbgang?

    • Aes setzt sich immer durch
    • Bdas Merkmal tritt nur auf, wenn beide Anlagen rezessiv sind
    • Ces gibt ihn nicht
    Lösung anzeigen
    Richtig: B – das Merkmal tritt nur auf, wenn beide Anlagen rezessiv sind

    Nur reinerbig sichtbar.

  3. Trisomie 21 entsteht durch …

    • Aein zusätzliches Chromosom 21
    • Bzu wenig Nahrung
    • Ceine Ansteckung
    Lösung anzeigen
    Richtig: A – ein zusätzliches Chromosom 21

    Chromosom 21 dreifach.

  4. Warum erkranken an manchen X-gebundenen Krankheiten häufiger Jungen?

    • Asie sind schwächer
    • Bihnen fehlt das zweite X, das die gesunde Anlage tragen könnte
    • Creiner Zufall
    Lösung anzeigen
    Richtig: B – ihnen fehlt das zweite X, das die gesunde Anlage tragen könnte

    Jungen haben nur ein X-Chromosom; ein defektes Gen kann nicht durch ein gesundes zweites X ausgeglichen werden.

  5. Welche Mutationsart betrifft ein ganzes Chromosom?

    • Anur eine winzige Punktmutation
    • Bdie Chromosomenmutation
    • Ckeine
    Lösung anzeigen
    Richtig: B – die Chromosomenmutation

    Die Chromosomenmutation – z. B. ein Chromosom zu viel (Trisomie 21).

  6. Was ist ein rezessives Merkmal?

    • Aein Merkmal, das überdeckt wird
    • Bein Merkmal, das sich immer durchsetzt
    • Cein Hormon
    • Deine Zelle
    Lösung anzeigen
    Richtig: A – ein Merkmal, das überdeckt wird

    Rezessive Merkmale treten oft zurück.

  7. Was ist eine Erbkrankheit?

    • Aeine Erkältung
    • Bein Knochenbruch
    • Ceine durch Gene vererbte Krankheit
    • Deine Allergie auf Pollen
    Lösung anzeigen
    Richtig: C – eine durch Gene vererbte Krankheit

    Erbkrankheiten werden vererbt.

  8. Was ist ein genetischer Fingerabdruck?

    • Adie Augenfarbe allein
    • Bdie Fingerlänge
    • Cdas Gewicht
    • Ddas individuelle DNA-Muster
    Lösung anzeigen
    Richtig: D – das individuelle DNA-Muster

    Die DNA ist individuell.

  9. Welche Wissenschaft erforscht die Vererbung?

    • Adie Genetik
    • Bdie Geologie
    • Cdie Astronomie
    • Ddie Geografie
    Lösung anzeigen
    Richtig: A – die Genetik

    Die Genetik erforscht die Vererbung.

  10. Weshalb ähneln Kinder ihren Eltern?

    • Adurch das Essen
    • Bweil Kinder ihre Gene grundsätzlich erst im Lauf des Lebens selbst neu erfinden
    • Cweil sie deren Gene erben
    Lösung anzeigen
    Richtig: C – weil sie deren Gene erben

    Kinder erben die Gene der Eltern.

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